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Anvisa discute regulação que pode elevar exportação de remédio brasileiro

abpi.empauta.com Brasília, 20 de agosto de 2019 Folha.com | BR Marco regulatório | Anvisa - 22/08/2019
Últimas notícias São Paulo
A diretoria colegiada da Anvisa se reúne nesta terça
(20) para tratar do novo marco regulatório de boas
práticas de fabricação de remédios. Apósa aprovação
do documento, o Brasil vai poder se filiar ao PIC/S
(Pharmaceutical Inspection Cooperation Scheme),
fórum farmacêutico internacional que facilita acordos
bilaterais e multilaterais.

A esperança é elevar a participação da indústria nacional,
dominada pelos genéricos, em países onde a
presença da China só cresce.

Já no mercado interno, a expectativa da agência é que
o marco permita que os fabricantes brasileiros recuperem uma
fatia de 9%de genéricos produzidos pela India.
Leia a coluna completa aqui.
Painel S.A.
Jornalista, Joana Cunha é formada em administração
de empresas pela FGV-SP.Foi repórter deMercado e
correspondente da Folha em Nova York.

Fonte: abpi.empauta.com Brasília, 20 de agosto de 2019 Folha.com | BR Marco regulatório | Anvisa
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